ÉTUDE THERMODYNAMIQUE

Diagramme de phases de l’eau

Diagramme de Phases de l'Eau : Analyse du Point Triple et du Point Critique

Diagramme de phases de l'eau : analyse du point triple et du point critique

Comprendre les Diagrammes de Phases

Un diagramme de phases est une représentation graphique des conditions de pression et de température auxquelles les différentes phases d'une substance (solide, liquide, gaz) sont thermodynamiquement stables. Les lignes sur le diagramme, appelées courbes de coexistence, indiquent les conditions où deux phases peuvent exister en équilibre. Deux points sont particulièrement importants : le point triple, où les trois phases coexistent, et le point critique, au-delà duquel la distinction entre les phases liquide et gazeuse disparaît. L'analyse de ce diagramme permet de prédire le comportement d'une substance lorsqu'on modifie sa température ou sa pression.

Données de l'étude

On se base sur le diagramme de phases simplifié de l'eau ci-dessous.

Diagramme de Phase de l'Eau (schématique)
Température (T) Pression (P) SOLIDE LIQUIDE GAZ FLUIDE SUPERCRITIQUE Fusion Vaporisation Sublimation Point Triple Point Critique

Données des points remarquables de l'eau :

  • Point Triple : \(P_{tr} = 611.7 \, \text{Pa}\) ; \(T_{tr} = 0.01 \, ^\circ\text{C}\) (soit 273.16 K)
  • Point Critique : \(P_c = 22.06 \, \text{MPa}\) (soit \(2.206 \times 10^7\) Pa) ; \(T_c = 374 \, ^\circ\text{C}\) (soit 647.15 K)

Questions à traiter

  1. Décrire la (ou les) transition(s) de phase subie(s) par un échantillon de glace à une pression constante de 500 Pa lorsqu'on le chauffe de -10°C à +10°C.
  2. Décrire la (ou les) transition(s) de phase subie(s) par un échantillon de vapeur d'eau à une température constante de 150°C lorsqu'on augmente la pression de 10 kPa à 1 MPa.
  3. Quelle est la signification physique du point triple ? Quelles sont les phases en équilibre à ce point ?
  4. Quelle est la signification physique du point critique ? Que se passe-t-il si l'on chauffe un échantillon d'eau liquide à une pression de 30 MPa ?

Correction : Diagramme de phases de l'eau : analyse du point triple et du point critique

Question 1 : Chauffage à 500 Pa

Analyse :

On trace une ligne horizontale sur le diagramme à une pression de 500 Pa. Cette pression est inférieure à la pression du point triple (\(P_{tr} = 611.7\) Pa). On suit ensuite cette ligne en augmentant la température de -10°C à +10°C.

Le chemin sur le diagramme part de la zone "SOLIDE" et, en traversant la courbe de sublimation, passe directement dans la zone "GAZ" sans jamais passer par la phase liquide.

Résultat Question 1 : L'échantillon subit une sublimation, passant directement de l'état solide (glace) à l'état gazeux (vapeur).

Question 2 : Compression à 150°C

Analyse :

On trace une ligne verticale sur le diagramme à une température de 150°C. Cette température est comprise entre celle du point triple (\(T_{tr} \approx 0.01^\circ\text{C}\)) et celle du point critique (\(T_c \approx 374^\circ\text{C}\)). On suit cette ligne en augmentant la pression.

Le chemin part de la zone "GAZ" (à 10 kPa). En augmentant la pression, on traverse la courbe de vaporisation pour entrer dans la zone "LIQUIDE".

Résultat Question 2 : L'échantillon subit une liquéfaction (ou condensation), passant de l'état gazeux à l'état liquide.

Question 3 : Signification du point triple

Analyse :

Le point triple est un point unique sur le diagramme de phase, défini par un couple précis de température et de pression. À ce point, les trois phases de la substance — solide, liquide et gazeuse — peuvent coexister en équilibre thermodynamique. Toute la chaleur ajoutée ou retirée ne change pas la température ni la pression tant que les trois phases sont présentes ; elle ne fait que changer les proportions relatives des phases.

Résultat Question 3 : Au point triple, les phases solide, liquide et gazeuse de l'eau coexistent en équilibre.

Question 4 : Signification du point critique

Analyse :

Le point critique représente la fin de la courbe de vaporisation. Au-delà de cette température et de cette pression, les phases liquide et gazeuse deviennent indiscernables. Il n'y a plus de transition de phase nette (plus de ménisque visible, plus de chaleur latente d'ébullition). La substance existe alors dans un état appelé fluide supercritique.

Si l'on chauffe un échantillon d'eau à une pression de 30 MPa (qui est supérieure à la pression critique \(P_c \approx 22.1\) MPa), le chemin sur le diagramme ne croise jamais la courbe de vaporisation. Le fluide passera de l'état "semblable à un liquide" à l'état "semblable à un gaz" de manière continue, sans ébullition.

Résultat Question 4 : Au-delà du point critique, il n'est plus possible de liquéfier un gaz par simple compression. Un chauffage à 30 MPa transformerait l'eau liquide en fluide supercritique de manière continue, sans passer par une ébullition distincte.

Quiz Rapide : Testez vos connaissances (Récapitulatif)

1. La pente négative de la courbe de fusion de l'eau indique que...

2. Un fluide supercritique est un état de la matière qui existe...

3. Combien de variables indépendantes (degré de liberté) peut-on fixer tout en maintenant les trois phases de l'eau en équilibre ?


Glossaire

Diagramme de Phase
Représentation graphique (généralement Pression vs Température) montrant les domaines de stabilité des différentes phases d'une substance.
Phase
État de la matière qui est homogène en composition chimique et en état physique (solide, liquide, gaz).
Point Triple
Point unique défini par un couple de température et de pression où les trois phases (solide, liquide, gaz) d'une substance coexistent en équilibre thermodynamique.
Point Critique
Point défini par une température et une pression critiques, au-delà desquelles les phases liquide et gazeuse deviennent indiscernables. La substance existe alors sous forme de fluide supercritique.
Fluide Supercritique
État de la matière d'une substance à une température et une pression supérieures à son point critique, où elle n'est ni liquide ni gazeuse mais possède des propriétés des deux.
Sublimation
Transition de phase directe de l'état solide à l'état gazeux, sans passer par l'état liquide.
Diagramme de Phases - Exercice d'Application

D’autres exercices de Thermodynamique Chimique:

Stabilité Relative des Allotropes du Soufre
Stabilité Relative des Allotropes du Soufre

Stabilité Relative des Allotropes du Soufre Stabilité Relative des Allotropes du Soufre Contexte : Pourquoi une même substance peut-elle exister sous différentes formes ? De nombreux éléments et composés peuvent exister sous différentes formes cristallines dans le...

Loi de Henry et la Dissolution des Gaz
Loi de Henry et la Dissolution des Gaz

Thermodynamique : Loi de Henry et Dissolution des Gaz Loi de Henry et la Dissolution des Gaz Contexte : Pourquoi les sodas pétillent-ils ? Le pétillement des boissons gazeuses est dû à la libération de dioxyde de carbone (CO₂) qui était dissous dans le liquide. Mais...

Cycle de Born-Haber et Énergie Réticulaire
Cycle de Born-Haber et Énergie Réticulaire

Thermodynamique : Cycle de Born-Haber et Énergie Réticulaire Cycle de Born-Haber pour l'énergie réticulaire d'un cristal ionique Contexte : La Stabilité des Cristaux Ioniques Un cristal ionique, comme le sel de table (NaCl), est une structure remarquablement stable....

Enthalpie de neutralisation d’un acide
Enthalpie de neutralisation d’un acide

Thermodynamique : Enthalpie de neutralisation d'un acide fort par une base forte Enthalpie de neutralisation d'un acide fort par une base forte Contexte : La Chaleur des Réactions Acido-Basiques La réaction entre un acide et une base, appelée neutralisation, est...

Affinité chimique et avancement de réaction
Affinité chimique et avancement de réaction

Thermodynamique : Affinité chimique et avancement de réaction Affinité chimique et avancement de réaction Contexte : Le Moteur des Réactions Chimiques Pourquoi une réaction chimique se produit-elle dans un sens plutôt que dans l'autre ? La réponse se trouve dans le...

0 commentaires
Soumettre un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *